Hoy en día, la mayoría de los laboratorios de análisis de ADN forenses todavía utilizan métodos de PCR y de electroforesis capilar (CE) para el análisis de muestras. Sin embargo, existen numerosas limitaciones en ese enfoque, incluidos los desafíos presentados por el ADN degradado, el ADN de baja cantidad o las mezclas complejas de ADN, que pueden hacer que un caso forense quede sin resolver.
En principio, el concepto detrás de la tecnología NGS es similar a la secuenciación (CE): la polimerasa de ADN cataliza la incorporación de trifosfatos de desoxirribonucleótidos (dNTP) marcados con fluorescencia en una cadena de plantilla de ADN durante los ciclos secuenciales de la síntesis de ADN. Durante cada ciclo, en el punto de incorporación, los nucleótidos se identifican por excitación con fluoróforo. Una diferencia crítica es que, en lugar de secuenciar un solo fragmento de ADN, NGS extiende este proceso a través de millones de fragmentos de manera masivamente paralela.
Podemos observar que existen muchas aplicaciones NGS de las cuales requieren secuenciación de genoma completo (WGS), sin embargo, las aplicaciones genómicas forenses utilizan un enfoque de secuenciación dirigida, esto quiere decir que las secuencias relevantes forenses son dirigidas a través de un flujo de trabajo basado en amplicones. Y cuando hablamos de un flujo de trabajo basado en amplicones, hablamos de Illumina que incluye cuatro pasos básicos:
Recuerda que la tecnología de secuenciación de Illumina por síntesis (SBS) ofrece un enfoque masivamente paralelo para secuenciar los amplicones de PCR y permite a los científicos forenses de todo el mundo aprovechar todo el poder de la secuenciación de próxima generación (NGS) dirigida. Con el mayor rendimiento de lecturas sin errores, el mejor rendimiento en las regiones de secuencia repetitiva y el precio base por base más bajo, la secuenciación SBS de Illumina es la química más ampliamente adoptada en la industria.
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